Clementia met au point des traitements novateurs pour des troubles osseux ultra-rares et d’autres maladies.

Notre nom représente tout ce que nous faisons. Clementia provient du terme latin qui signifie compassion, un concept qui nous inspire chaque jour.

Notre mission est d’apporter des options de traitements novateurs et efficaces à des gens qui, à l’heure actuelle, n’en ont aucune.

 

Nous développons le palovarotene, un agoniste sélectif du récepteur gamma de l’acide rétinoïque (RARγ), pour le traitement des personnes atteintes de fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), d’ostéochondromes multiples (OM) et d’autres maladies.

Nous sommes en train d’évaluer le palovarotene dans l’essai MOVE, une étude clinique confirmatoire d’homologation de phase 3, pour le traitement de patients atteints de FOP, ainsi que dans l’essai MO-Ped – le tout premier essai clinique à évaluer une option thérapeutique potentielle pour les patients atteints d’OM. Ces troubles osseux dévastateurs sont causés par des mutations génétiques qui entraînent une signalisation cellulaire excessive dans la voie des protéines osseuses morphogénétiques (BMP) – une signalisation qui est perturbée par le palovarotene.

Nous pensons que les agonistes sélectifs du RARγ ont un potentiel thérapeutique qui va au-delà des troubles osseux rares. Nous développons aussi une formulation de gouttes oculaires à base de palovarotene pour le traitement de la kératoconjonctivite sèche, une maladie qui, à un stade avancé, peut provoquer des douleurs, des ulcères ou des cicatrices sur la cornée et une perte de vision.

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