Créer des traitements novateurs pour les personnes atteintes de troubles osseux ultra-rares et d’autres maladies

Un engagement envers les patients

Les patients que nous servons sont au premier plan de tout ce que nous faisons. Nous travaillons étroitement avec les médecins, les chercheurs et les familles touchées dans l’intérêt de tous les patients concernés et de la communauté médicale.

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Nos essais

Nous recrutons actuellement des patients pour notre étude de phase 3 MOVE sur le palovarotene comme traitement de la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), et nous prévoyons de commencer notre première étude sur les ostéochondromes multiples (OM) au début de 2018.

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Nos programmes cliniques

Clementia est en train de développer le palovarotene, un agoniste sélectif du récepteur gamma de l’acide rétinoïque (RARγ), pour le traitement des personnes atteintes de fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), d’ostéochondromes multiples (OM) et de kératoconjonctivite sèche.

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La fibrodysplasie ossifiante progressive

La FOP est une maladie chronique ultra-rare d’origine génétique qui cause une croissance osseuse anormale dans les muscles, les tendons et les tissus mous. La plupart des personnes touchées se retrouvent confinées à un fauteuil roulant dans la trentaine.

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Les ostéochondromes multiples (OM)

Les OM, aussi appelé exostoses multiples héréditaires (EMH), est une maladie génétique musculosquelettique ultra-rare dans laquelle de multiples tumeurs bénignes, également appelées ostéochondromes (OC), se développent sur les os.

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